蛋白和核酸不一樣，具有很強(qiáng)的多樣性。功能應(yīng)用于檢測(cè)那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm吸光度明顯。超微量核酸分析儀器方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，而是檢測(cè)吸光度后，直接計(jì)算蛋白濃度。
    顯示紫外吸收光譜，檢測(cè)280nm處的吸光度后計(jì)算濃度（mg/ml）。和核酸檢測(cè)一樣，記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
    在基座模式下可以最多檢測(cè)90mg/ml的BSA而不用稀釋。
    當(dāng)檢測(cè)樣品的吸光后的光強(qiáng)小于200時(shí)（10mm光程下），軟件會(huì)提示用戶選擇更小的測(cè)量光程，以保證測(cè)試的準(zhǔn)確性。熒幕如下圖顯示。
    決定液體表面張力的主要因素是溶液中水分子之間的氫鍵，通常情況下，水中的物質(zhì)，如蛋白、鹽離子、去污劑等都會(huì)通過(guò)破壞水分子之間的氫鍵來(lái)減小表面張力。雖然對(duì)于大部分樣品來(lái)說(shuō)，1ul的量就足夠用于檢測(cè)了，但由于表面張力下降，我們建議使用2ul的量以保證形成液柱。
    可選擇或取消基線校準(zhǔn)。蛋白檢測(cè)默認(rèn)的基線校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，用戶可根據(jù)試驗(yàn)需要輸入不同的校準(zhǔn)波長(zhǎng)。在任何情況下，基線都自動(dòng)設(shè)定為選擇波長(zhǎng)下的吸光度，所有波長(zhǎng)的吸光度讀數(shù)都是減去這個(gè)值的結(jié)果。
    注意：基線校準(zhǔn)必須在進(jìn)行樣品檢測(cè)之前設(shè)定，樣品檢測(cè)之后設(shè)定無(wú)效。不選擇基線校準(zhǔn)，光譜值將會(huì)產(chǎn)生偏移，計(jì)算的濃度也會(huì)改變。
    ⑵超微量核酸分析儀檢測(cè)蛋白A280的操作步驟：
    ①設(shè)定項(xiàng)目名稱和樣品編號(hào)與蛋白類型；
    ②使用緩沖液建立空白對(duì)照：取2ul空白溶液加到下基座上，放下上基座并點(diǎn)擊“空白”；
    ③使用干凈無(wú)塵布把基座上的空白溶液擦干凈；
    ④取2ul樣品滴加到下基座上，放下上基座，點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測(cè)；
    注意：每次檢測(cè)的樣品都必須是剛加入的。
    ⑤檢測(cè)完成后，必須用干凈的無(wú)塵布擦掉上下基座上的樣品，才可以檢測(cè)下一個(gè)樣品。