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三聚氰胺分析高效液相色譜儀

三聚氰胺分析高效液相色譜儀

三聚氰胺分析高效液相色譜儀

LC901

關(guān)鍵詞:三聚氰胺分析,高效液相色譜儀,色譜儀

LC901液相色譜儀依據(jù)GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速檢測液相法》,測試原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作為原料乳中的蛋白質(zhì)沉淀劑和三聚氰胺提取劑,強(qiáng)陽離子交換色譜柱分離,GX液相色譜-紫外檢測器檢測,外標(biāo)法定量。

咨詢電話: 13701307156

產(chǎn)品信息

    LC901液相色譜儀依據(jù)GB/T22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速檢測液相法》,測試原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作為原料乳中的蛋白質(zhì)沉淀劑和三聚氰胺提取劑,強(qiáng)陽離子交換色譜柱分離,GX液相色譜-紫外檢測器檢測,外標(biāo)法定量。
    主要儀器和試劑
    a.LC901液相色譜儀,紫外檢測器;
    b.SCX(強(qiáng)陽離子交換)柱,250mm*4.6mm5μm;
    c.三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品;
    d.乙腈(色譜純)。
    LC901液相色譜儀儀器特點(diǎn)
    豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
    硬件具有VP功能,記錄維護(hù)信息和操作記錄,符合GLP/GMP要求;系統(tǒng)控制器增具有時(shí)鐘、溫度計(jì)、濕度計(jì)等人性化設(shè)計(jì)的功能。
    卓越的性能——滿足客戶對儀器的嚴(yán)格要求
    檢測器采用進(jìn)口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器;精密加工的雙透鏡流通池,控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率,確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點(diǎn)。
    工作站符合多種法規(guī)要求
    可靠的結(jié)果——滿足客戶對結(jié)果的準(zhǔn)確要求
    與進(jìn)口儀器做對比試驗(yàn),分析結(jié)果具有高度的一致性。
    簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
    軟件采用多窗口模式,操作方便。
    精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
    外形精美,帶來視覺上的享受。

    技術(shù)指標(biāo)

 

LC-901高壓恒流輸液泵

輸液方式

微體積串聯(lián)雙柱塞

最大輸液壓力

0~9999Psi

流量設(shè)定范圍

0.001~9.999ml/min   (以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量)

流量設(shè)定值誤差

≤0.5%

流量穩(wěn)定性誤差

≤0.2%RSD

壓力脈動

小于15Psi   (流量1mL/min,壓力600~1600Psi 。)

泵密封性

壓力為5400Psi,時(shí)間為10min,壓降小于400Psi 。

時(shí)間程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

4~40℃

SPD紫外可見可變波長檢測器

波長范圍

190nm~700nm

波長示值誤差

≤±1nm

波長重復(fù)性誤差

≤±0.1nm

動態(tài)噪聲

≤ ±0.75×10-5AU  (甲醇,1ml/min,254nm,20℃ 。)

靜態(tài)噪音

≤ ±0.5×10-5AU  (空池,響應(yīng)時(shí)間1秒,20℃ 。)

動態(tài)基線漂移

≤±1×10-4AU/h   (甲醇,1ml/min,254nm,20℃ 。)

靜態(tài)基線漂移

≤0.5×10-4   (空池,響應(yīng)時(shí)間1秒,20℃ 。)

線性范圍

≥104

最小檢測濃度

≤1×10-9g/mL  (萘/甲醇溶液)

定性重復(fù)性

RSD6≤ 0.1%

定量重復(fù)性

RSD6≤ 0.5%

光譜帶寬

6nm

流通池體積

8μL

光程

10mm

時(shí)間程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

4~40℃

    軟件介紹
    LC-901梯度高效液相色譜儀專用的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中,可滿足不同用戶使用需求。
    色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計(jì)追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評價(jià)、組分驗(yàn)證、時(shí)間程序等功能,符合GLP/GMP、FDA、21CFRPartⅡ,化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫要求以及藥品注冊申報(bào)研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。


 

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